• 科学家提出了抑制无法治愈的致命神经鞘瘤的新

    2019-03-11 16:31:39

    科学家提出了抑制无法治愈的致命神经鞘瘤的新策略 2018年2月13日 根据癌症细胞杂志的一项研究,科学家们在人体肿瘤细胞和小鼠模型的实验室测试中测试了一种可能的抑制肿瘤生长

      科学家提出了抑制无法治愈的致命神经鞘瘤的新策略

      2018年2月13日

      根据癌症细胞杂志的一项研究,科学家们在人体肿瘤细胞和小鼠模型的实验室测试中测试了一种可能的抑制肿瘤生长的治疗策略,这使得大多数无法治愈和致命的神经鞘瘤的基因组分析成为可能。

      当国际研究团队分析恶性外周神经鞘瘤(MPNSTs)中基因和遗传物质的完整筛选时,它揭示了此前未知的关于该疾病的遗传信息。

      “这些未被发现的潜在治疗靶点我们没有预料到这些无法治愈的肿瘤,但我们的研究结果还需要进一步研究,然后才知道它们是否与临床患者治疗相关”。 Q. Richard Lu博士,辛辛那提儿童癌症和血液病研究所脑肿瘤中心的主要作者和科学主任。

      研究人员表明,一种名为Lats1 / 2的基因可以抑制癌症,并且失去基因的表达会使细胞重新编程,从而使细胞迅速扩张并变成癌细胞。 Lats 1/2的丧失还导致HIPPO信号传导途径中的其他基因(其控制组织生长)变得过度活跃。然后这些过度活跃的基因及其相关蛋白(TAZ和YAP)与蛋白质TEAD1一起活化以激活形成MPNST的分子癌程序。

      当研究人员在缺乏Lats1 / 2的小鼠中破坏过度活跃的TAZ-YAP时,他们也阻断了PDGF(血小板衍生生长因子受体)的信号传导,PDGF支持组织生长。这些步骤减少了小鼠体内MPNST的大小和数量。它们还抑制实验室培养物中人MPNST细胞的生长。

      他说,在他们未来的工作中,Lu和他的同事们希望找到能够抑制TAZ-YAP和它们激活的下游癌症程序的小分子药物。研究人员还需要确定MPNST细胞表面的可药物位置或细胞内的HIPPO信号级联。这将允许小分子抑制剂附着并攻击肿瘤细胞。

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      MPNST在所谓的施万细胞中发展。这些细胞形成髓鞘。

       髓鞘作为周围神经周围的保护性绝缘物,其将脑和脊髓连接到四肢和器官并促进神经冲动的传递。

      研究人员说,大约一半的MPNST与NF1基因的突变有关,这导致一种叫做神经纤维瘤病1的病症。这组作者说,MPNSTs的另一半没有已知的遗传起源,并且一小部分病例可能由给予癌症治疗的人进行放射治疗引起。

      NF1基因通常有助于控制细胞生长的平衡速率。当它发生变异时,它会引起人的褐色斑点或周围神经的良性肿瘤。在某些情况下,NF1突变可导致细胞生长失控的情况,产生非常大且有时医学上有问题的丛状肿瘤,其可变成MPNST。

      MPNSTs是具有生物侵袭性的肿瘤,对化疗和放射治疗等治疗有抵抗力。他们也因高复发率和预后不良而闻名,经常导致死亡。

      来源:HTTPS://www.cincinnatichildrens.org/news/release/2018/nerve-sheath-tumors